CRO行业迎来第四只A+H股，业迎衍新药今昭衍新药今日港交所上市

第四家A+H上市的股昭CRO企业

2月26日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称：昭衍新药）正式登陆港交所，日港成为继药明康德、上市康龙化成以及泰格医药后第四家A+H上市的业迎衍新药今CRO企业。此次昭衍新药共计发行4332.48万股H股，股昭发售价为每股151港元，日港募资最高65.42亿港元。上市中信证券为其独家保荐人。业迎衍新药今

图片源自招股书

JanchorPartners、股昭VallianceFund、日港CPEFund、上市ICBCCS、业迎衍新药今清池资本、股昭OrbiMed、日港红杉资本中国、CRF、Carmignac基金、OctagonCapital为昭衍新药的10位基石投资人，认购额共计2.68亿美元，折合约20.78亿港元。

公开资料显示，昭衍新药成立于1995年，是我国最早从事药物非临床评价、专门从事新药药理毒理学研究的民营CRO企业，在国内拥有及经营两家GLP认证设施。该公司以非临床CRO业务为主，在药物安全性评价方面具有核心优势，同时也在扩展药物发现、临床前和临床阶段的综合药物研发服务。

2017年，昭衍新药在上交所上市，迄今为止，该公司的股价在内地已经上涨了16倍，A股市值为358亿元。

近年来，全球制药行业的发展可谓突飞猛进。2019年，美国新药临床试验申请数量由2014年的344项激增至618项。在中国，受利好政策的出台及药物研发投入不断增加的影响，2019年中国新药临床试验申请数量达到983项，几乎是2014年的一倍。与此同时，全球制药市场由2015年的约11,050亿美元增加至2019年的13,245亿美元，并预计于2024年达到16,395亿美元。

图片源自弗若斯特沙利文报告

随着制药行业的蓬勃发展，CRO在药物研发过程中扮演着越来越重要的角色。以新药研发为例，根据BIO、QLS等机构近期联合发布的一项报告，药物开发项目平均成功率仅为7.9%。而一支专业知识及经验丰富的研发团队，无疑将帮助制药企业管理复杂项目，降低研发风险与成本，加快安全有效药物的开发。

根据招股书，昭衍新药成立25年来积累了深厚的科学及实践专业知识，核心管理团队在毒理学及药理学方面平均拥有逾30年的经验。同时该公司还具有全套全球资格认证及能力，能够让客户用一组研究数据进行全球备案，有效提高效率并节省大量成本。

弗若斯特沙利文报告显示，昭衍新药已经成为当前国内最大的药物非临床安全性评价CRO企业，2019年市场份额达到15.7%。截至2020年9月30日，昭衍新药已向约520名客户提供服务，并与2019年中国医药市场十大医药公司（按收益计）中的七家建立了合作关系。截至2020年12月31日，该公司已开展并支持逾5,000项非临床项目，服务已签署合同的未来收益约为17.77亿元。

不仅仅是国内市场，昭衍新药也拓宽其国际市场版图。2019年，该公司斥资2,728万美元收购了美国知名临床前CRO公司Biomere，借助后者强大的业务发展能力和丰富的客户群深入国外市场。

在业绩方面，昭衍新药近年来实现了强劲增长及规模盈利。2017年至2019年三年内，该公司总收益分别为3.01亿元、4.09亿元、6.39亿元，截止2020年9月30日，该公司已获得6.32亿元的收益。

图片源自招股书

据悉，此次募得资金的39.0%将用于广州及重庆新设施的建设，20.0%用于拓宽药物研发价值链上的综合服务范围及拓展海外市场，16.0%用于提升苏州GLP设施的服务能力，10.0%用于增强美国业务以适应客户日益增长的服务需求，10.0%用于日常经营，5.0%用于扩展综合合同研究组织服务。

参考资料：

1.昭衍新药招股书

2.昭衍新药结束招股，下周五于港交所挂牌上市：募资最高65亿港元

(责任编辑：休闲)